智通财经APP讯，联邦制药(03933)公布，于2025年1月20日，公司全资附庸公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类翻新药 UBT251 打针液对于慢性肾脏病允洽症的Ⅱ期临床训练注册央求得到中国国度药品监督解决局临床训练默示许可，受理号为 CXHL2401227。

UBT251 是一款长效 GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG (胰高血糖素)三靶点受体应许剂，对胰高血糖素样多肽、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽及胰高血糖素受体具有浩瀚的活性。由于肥美、糖尿病等引起的代谢概述征，通过篡改血流能源学、加多肾小球内压力、氧化应激和炎症等机制毁伤肾脏，导致频年来慢性肾病的发生率显着提高。GLP-1 类药物司好意思格鲁肽已于Ⅲ期临床训练中被证实具有调养慢性肾病的后果，UBT251 在臆测临床前慢性肾病动物模子中展现出优于司好意思格鲁肽的调养后果。

此外，UBT251 成东谈主 2 型糖尿病允洽症、超重或肥美症允洽症及非乙醇性脂肪肝病允洽症已于2023年得到中国临床训练许可，现在临床训练顺利鼓励中，其疗效及安全性已得到说明。

看成国内首个化学合成 GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点受体应许剂新药，UBT251 助力公司于该类药物征询鸿沟佔据迫切地位。曩昔，公司将捏续奋勉于于新产物研发，并要点提高在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司过甚股东创造更大收益。

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